2021年6月30日，在由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL，原卫生部临床检验中心）组织的2021年全国临床检验室间质量评价活动中，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室（以下简称：裕康医学实验室）满分通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测项目室间质量评价。评价结果充分展示出裕策生物先进的技术实力、规范的检验标准和完善的质量管理体系。

肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测的能力，发现在检测中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，从而促进实验室提高检测水平。 

本次项目样本主要包含肺癌、结直肠癌及黑色素瘤等靶向治疗相关的基因突变，突变等位基因百分比在0.5%-6%，目的为评价实验室准确进行ctDNA基因突变检测的能力。 

未来，裕策生物将一如既往地保持国际一流水准，以更严格标准要求自身，不断提升实验室技术服务水平，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉、不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！

关于国家卫生健康委临床检验中心

国家卫生健康委临床检验中心（NCCL），以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。

关于裕康医学实验室

深圳裕康医学检验实验室（简称：裕康医学实验室）是深圳市卫生健康委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。自建立之初，始终坚持质量先行的原则，按照美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。

作为裕策生物旗下的医学检验实验室，裕康医学实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针，以保障检测的准确性、可靠性和安全性，连续三年以优异成绩通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。并于2021年1月获得CAP证书，跻身国际权威临检实验室行列。

裕康医学实验室拥有华大智造的DNBSEQ-T7基因测序仪、MGISEQ-2000基因测序仪、Illumina测序平台、NanoString空间组学平台、QuantStudio 3D数字PCR平台、qPCR平台、病理及免疫组化平台，建成从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序、生信分析、结果解读、到报告发放的全流程信息化系统，同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新，实现了数据分析和解读的全自动化。为临床提供高质量、高精度的临床检验服务，多维度、全方位的医学研究服务。