在由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL，原卫生部临床检验中心）组织的2021年全国临床检验室间质量评价活动中，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室（以下简称：裕康医学实验室）满分通过人类白细胞抗原（HLA）基因分型项目室间质量评价。评价结果充分展示出裕策生物先进的技术实力、规范的检验标准和完善的质量管理体系。

据了解，肿瘤新生抗原（Neoantigens）是肿瘤细胞里的突变基因产生的正常细胞不表达的肿瘤特异性抗原，能够引起 T 细胞活化。其免疫原性较强，被业界认为是免疫治疗的理想之选。新生抗原在细胞内可被降解成短肽段（抗原表位），通过与 MHC-I 类或MHC-II 类分子高亲和力结合成复合物，并以复合物的形式被 MHC 分子呈递到细胞表面，因此，MHC（HLA）基因分型是新生抗原预测及验证的关键步骤之一。

裕策生物采用NGS技术完成HLA基因分型及新生抗原预测，此次以该技术参加HLA基因分型室间质量评价并获满分通过，有力佐证其在肿瘤新生抗原预测及验证方面的质量控制及专业性；也强有力地证明了裕策生物在操作规范、流程控制、质量监督等各个环节严格把关。未来，裕策生物会继续执行高标准、高要求的样品检测流程，为临床提供稳定可靠的检测服务。