近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，以下简称“CAP”）公布了2021年上半年CAP-PT（Proficiency Testing，PT)的NEO-A 2021（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）能力验证评估报告，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室（以下简称：裕康医学实验室）以满分成绩通过该类室间质评！再次表明裕策生物的医学检验准确性、质量管理的规范性和检测服务专业性得到了国际权威机构认可！

NEO（Neoplastic Cellularity）是针对实验室判断肿瘤细胞占比能力的项目。肿瘤细胞占比评估是组织、石蜡切片标本在进行肿瘤用药基因检测前的重要质控部分，如果肿瘤细胞占比低于一定数值，会导致假阴性率增加，影响报告准确性。

本次CAP-PT NEO-A 2021能力评估结果公布，裕策生物所有检测结果均为“GOOD”，满分通过，准确率100%，无任何一例假阴性或假阳性。

CAP认证是美国病理学家协会组织的临床实验质量认证计划，在全球被公认为是行业的“金标准”。裕策生物参与质检的所有检测结果均与CAP的官方标准答案完全一致。裕策生物自2018年申请参加CAP室间质评以来，已经连续多次满分通过CAP的室间质评，充分证明了裕策生物拥有过硬的技术实力、严谨的操作流程、卓越的产品设计。

未来，裕策生物将一如既往地保持国际一流水准，以更严格标准要求自身，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉、不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！

关于美国病理学家协会

美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）是世界最大的病理学家组织，成立于1947年，被认为是国际上最具权威的临床检测实验室认可机构之一，也是被证明了的一种有效的同行评估模式，堪称为行业的国际“黄金标准”，FDA明确要求必须是来自CAP认证的实验室实验数据。CAP的一个重要内容就是向世界各地参与的实验室开展能力验证活动（Proficiency Testing，PT也称为室间质评）。

关于裕康医学实验室

深圳裕康医学检验实验室（简称：裕康医学实验室）是深圳市卫生健康委员会批准成立的第三方独立医学检验实验室。自建立之初，始终坚持质量先行的原则，按照美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）、ISO15189准则等国际标准搭建实验室质量管理体系。
作为裕策生物旗下的医学检验实验室，裕康医学实验室始终贯彻科学、准确、严谨、创新的质量方针，以保障检测的准确性、可靠性和安全性，连续三年以优异成绩通过国家卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目。并于2021年1月获得CAP证书，跻身国际权威临检实验室行列。
裕康医学实验室拥有华大智造的DNBSEQ-T7基因测序仪、MGISEQ-2000基因测序仪、Illumina测序平台、NanoString空间组学平台、QuantStudio 3D数字PCR平台、qPCR平台、病理及免疫组化平台，建成从样本接收、样品管理、样本制备、上机测序、生信分析、结果解读、到报告发放的全流程信息化系统，同时能对基因信息数据库、临床解读数据库等进行实时更新，实现了数据分析和解读的全自动化。为临床提供高质量、高精度的临床检验服务，多维度、全方位的医学研究服务。