随着人类对疾病认识的不断深入及基因检测的技术进步，全球分子诊断市场快速增长，国内分子诊断市场先进技术的推层出新，分子诊断新技术及其在临床上的最新应用得到飞速发展，逐渐形成了高端诊断技术代替低端技术趋势。
临床诊疗已经进入精准医疗时代，同时全民对于医疗保健意识的不断提升，进一步推动由已病治疗向未病预防的医疗消费升级，分子诊断在临床实践中的作用日益明显。    

2019年11月1日至2日，由Truesaw求实药社主办的MDT2019 分子诊断技术与应用论坛在武汉召开。裕策生物创始人兼CEO高志博博士作了题为“肿瘤精准免疫诊断需要综合评估”的报告并主持“基因测序的技术应用与产业化”分会场活动。
论坛聚焦分子诊断行业的最新技术应用与前沿趋势，吸引了来自体外诊断所属法规监管机构的专家、分子诊断试剂研发生产人员、第三方检验机构的技术管理人员及科研人员、医院医生与科研人员、分子诊断科研人才等齐聚论坛，共话分子诊断技术的创新与应用。

高志博认为，免疫诊断是伴随肿瘤免疫治疗出现的真实临床需求，免疫治疗改变肿瘤治疗范式，让肿瘤变成慢性病。但目前肿瘤免疫诊断的biomarker并不成熟，尚不能有效解决临床问题。虽然目前FDA已经批准了PD-L1表达，MSI-H用于筛选潜在获益人群，TMB是另一个研究非常多、极具潜力的指标，但还有很长的路要走。他强调，肿瘤免疫循环图是指导biomarker开发的有效理论依据，裕策生物据此提出了免疫治疗疗效预测的“有”“可”“能”理论，即：肿瘤“有突变”、免疫系统“可识别”、免疫细胞“能浸润”，同时满足的患者更有可能从免疫治疗获益。

精准肿瘤免疫诊断最理想的状态是形成一个多biomarker综合评估模型，高志博在报告最后指出，裕策生物希望通过自身技术开发和数据积累消化掉复杂繁琐的部分，为临床带来最简单、最清晰、最准确的免疫诊断结果。同时，希望更多的同盟者加入“天梯计划”的真实世界研究，让这一理想早日实现。

分子诊断技术创新与应用论坛设四大会场、与会专家围绕基因测序的技术应用与产业化、新技术与应用、基因芯片新技术与应用、未来医疗：AI+基因+大数据、法规趋势与战略探索、企业战略与商业探索等六大板块进行探讨，聚焦技术热点，分享科研成果，共同探讨分子诊断技术的最新进展及临床应用与转化的新趋势，实现分子诊断技术和临床的良好互动，推动生命科学和精准医学的发展。

关于裕策生物

裕策生物秉承以患者为中心，改善肿瘤诊疗为己任，“让肿瘤免疫更有效”为使命，围绕肿瘤精准免疫治疗的基因检测服务，以“基因”+“免疫”为双翼，将肿瘤基因组、免疫微环境有机结合，是肿瘤精准免疫治疗基因检测的先行者与开拓者。

自成立以来，裕策生物完成四轮共计数亿元融资，建设了第三方医学检验所，布局江苏IVD研发生产基地，搭建自有营销团队，业务覆盖了40多个城市，200余家医院，并累计申请国内外专利发明20余项，软件著作权20余项。

裕策生物是国内最早提供TMB检测的公司(2016年)，国内首个提出肿瘤新生抗原负荷(TNB)检测的公司(2017年2月)，国内肿瘤免疫治疗基因数据积累最多的检测公司(4000+)和国内最早进行肿瘤免疫治疗疗效动态监测研究的检测公司，专注服务于临床，辅助诊疗。

2017年，裕策生物携手詹启敏院士联合启动中国抗癌·天梯计划。作为国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划，旨在推动基于临床数据的肿瘤免疫治疗特异性抗原及生物标志物的开发和利用。其中,裕策生物与华西医院、上海十院合作个体化疫苗项目荣获2018年中国医药生物技术十大进展。

未来，裕策生物将不忘初心，以专业的态度对待每一份期待，为医生和患者提供最优质的服务，让肿瘤免疫更有效！