TC系列覆盖207个靶向、化疗用药、遗传风险相关基因，采用目标基因捕获二代测序（NGS）技术，全面精准地检测目标基因捕获外显子及标准剪切体内含子范围内的单核苷酸变异（SNV）、短片段插入或缺失变异（InDel）、基因拷贝数变异（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），为实体瘤患者临床用药及遗传风险提供参考指导。
▪ 覆盖103个FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐及临床试验中或具有潜在临床意义的实体瘤靶向治疗相关基因，评估获批及多个处于II/III期临床试验的实体瘤靶向药物
▪ 包括16个HRR相关基因，评估PARP抑制剂疗效
▪ 覆盖108个与亚洲/中国人群相关的化疗基因，评估化疗药物疗效及毒副风险
▪ 覆盖26个基因胚系解读，提示遗传风险
▪ 变异信息按HGVS标准命名准确描述，胚系遗传突变参考ACMG指南进行变异致病等级分类，依据临床循证医学证据进行临床用药提示
▪ 超高深度测序，ctDNA检测限0.1%
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