裕策生物——

“肿瘤精准免疫治疗”基因检测专家

10月22日，裕策生物受邀参加“2016国际精准医疗学术及产业论坛”，作为一家专注于肿瘤基因检测的公司，裕策生物尚未系统展示过其核心方向。论坛上，裕策生物首次向外界全面展示其“肿瘤精准免疫治疗”基因检测专家的形象。

裕策生物一直以来致力于打造以“肿瘤精准免疫治疗”为核心的基因检测和大数据分析平台，并将继续服务于肿瘤精准医学，提供最领先的肿瘤基因组学解决方案。

发布全新logo——

专业始终如一

为了配合“肿瘤精准免疫治疗”基因检测专家的形象，裕策生物更换了全新logo——

▲裕策生物全新logo

Logo由蓝绿两色组成，蓝色象征科技，绿色象征医疗，蓝绿结合意指裕策致力于将基因科技应用于精准医疗。

“CE”是“测”的汉语拼音，我们创造性地将中间的“CE”形象化为DNA双螺旋的标志，寓意着基因检测分析技术是裕策生物的核心。

肿瘤免疫治疗——

裕策助您精准每一步

作为国内首家以肿瘤免疫治疗测序分析为核心的公司，裕策生物相信，免疫治疗一小步，肿瘤治疗一大步，裕策助您精准每一步。

裕策生物致力于携手医院、药企、免疫治疗机构，共同推进肿瘤精准免疫治疗发展，共建良好生态圈，我们可以：

为药企、免疫治疗机构开发肿瘤精准免疫疗法提供精准指导工具

为临床医生治疗肿瘤提供精准分析工具

为肿瘤患者提供更精准、更有效的治疗选择

针对以上目标，我们预计推出以下两个合作计划，诚邀您关注！

精准细胞免疫治疗合作计划

免疫检验点抑制剂精准免疫治疗合作计划

肿瘤精准免疫治疗之路道阻且长，不忘初心，方得始终！

裕策生物CEO高志博对裕策全新形象的技术解读——会议演讲精要

由于PD-1/PD-L1抑制剂在部分病人身体表现出惊人的疗效，抗体药成为当前肿瘤治疗领域最热门的方向。但并非所有的病人都能够从免疫治疗中获益，实际上从早期的临床试验来看，仅有约20%的NSCLC病人表现为有效反应。因此寻找临床上可靠标志物来预测抗PD-1/PD-L1免疫治疗的疗效，进而选择潜在获益人群，是我们目前的关键任务。

最近一系列基于临床试验数据的研究发现，一些简单的标志物如MSI、MMR或POLE突变，导致基因极不稳定，有着高突变率；或者直接检测突变负载，突变数目越高，总体有效率也越高。高突变是免疫治疗敏感的重要标志物，通过此单因素检测即可大幅增加免疫检验点抑制剂的有效性；当然还是会有非常多的例外情形发生，比如突变数量非常多却没有免疫反应，或者突变数目不是特别多，免疫反应却非常明显。

突变是通过形成neoantigen（新抗原），特别是如高质量的clonal neoantigen来发挥作用。往往突变数目越多，neoantigen也越多，但突变是否可以成为neoantigen，会受到HLA亲和力以及抗原呈递通路的影响；另外还会有一些突变会影响到干扰素受体信号，影响到T细胞的活化，导致耐药。

肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法，提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性，激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长的方法。

免疫检验点抑制剂药物在肿瘤临床治疗上的成功，打开了免疫治疗的大门，导致还有一系列的抗体药物正在进行临床或临床前试验；当然，我们的思路不限于此，从抗原的释放、呈递到T细胞识别杀伤，各个环节都有可能出现故障而导致免疫失效，因此通过各个环节的检测和调控都有机会改善免疫治疗的效果，比如通过个体化疫苗增加抗原呈递，通过抗FAK增加浸润淋巴细胞，通过过继性细胞回输，比如CAR-T或TCR-T，增强特异性效应T细胞杀伤效率等等。

具体到个体化的精准免疫治疗，结合现有的免疫治疗手段，通过对病人活检样本进行全外显子和转录组测序分析肿瘤突变和表达情况，检测基因组不稳定、高微卫星不稳定和高突变负责，进一步鉴定肿瘤特异性抗原，这种病人特有的信息可以被用来实现个体化精准免疫治疗，如免疫检验点抑制剂、治疗性疫苗或过继性细胞回输等。

但我们知道通过外显子和转录组测序无法实现大规模临床检测需求，因此有必要通过开发特定的基因捕获产品，进行精准免疫治疗基因检测。虽然目前市场上有基因捕获产品，但是并不全面。因此，我们与艾吉泰康合作开发了一款更全面的panel产品YC-ONE+ kit，深度挖掘中国人群肿瘤基因组特征，覆盖靶向治疗靶点及免疫治疗敏感和耐药的多个相关biomarker，以及肿瘤特异性抗原候选靶点；与聚道科技合作开发了一款综合的解读系统，进行基因检测解读指导精准免疫治疗。