近日，由生物谷举办的“2018肿瘤与转化医学大会”在上海举行，国内外知名专家学者，跨国药企CEO，临床医生受邀参加，共同探讨肿瘤与转化事相关事宜，本次会议为期两天，同期举行”肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会“”肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会“和“肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会”。

肿瘤是一个非常复杂的疾病，肿瘤的发生、发展与多种因素有关。目前肿瘤的诊断及治疗虽然已经取得很多进展和突破，但很多肿瘤患者的五年生存率依然还是偏低的，肿瘤复发和耐药的风险依然存在，为了降低新药开发的巨大成本和周期，减少病人的痛苦，就需要转化医学的研究，加快新药的研发速度，本次会议就此问题进行了深入的探讨。

裕策生物医学事业部总监王佳茜博士也受邀参加了本次大会，并在会议上做了关于“基于新生抗原的新型免疫疗法开发”的报告。王佳茜博士介绍了新生抗原研究现状以及检测遇到的挑战。

新生抗原是一种位于肿瘤细胞表面的特异性抗原，是肿瘤基因突变的产物，可作为免疫细胞治疗时具有高度特异性和安全性的靶标。随着基因组测序的广泛应用和新生抗原预测技术的发展， 基于肿瘤新生抗原的免疫治疗成为新的研究热点，也将成为肿瘤个性化治疗的开端，但由于新生抗原的检测遇到的种种挑战，使得新生抗原从科研到临床真正意义上的个性化治疗还需要一个过程，新生抗原的检测是多组学结合、多算法融合的生物信息学过程，目前，新生抗原预测有效率＜5%，即检测到的新生抗原只有不到5%能被表达到肿瘤细胞表面，同时技术上也存在不足，MHC-I亲和力预测相对成熟，MHC-II（对CD4 + T细胞抗肿瘤反应重要）预测严重滞后……

虽然挑战重重，但新生抗原被业界认为是最有可能攻克肿瘤的通道之一，提高新生抗原的检测效率和有效性，成为推动基于肿瘤新生抗原的免疫治疗从科研向临床和工业级转化的关键，基于此，Parker Institute联合国际上30多个来自于学术和产业界领先的肿瘤新抗原研究组织组成的联盟（TSELA），聚焦肿瘤新生抗原研究验证。

深圳裕策生物科技有限公司是国内唯一一家参与TSELA新生抗原验证工作的国内企业，其开发的新生抗原检测技术TrueNeon经过了TESLA联盟的全面验证，检测的敏感性和特异性达到联盟参评单位的Top3。

裕策生物与詹启敏院士等科学家共同发布了国内首个专为肿瘤免疫治疗而发起的基因组合作计划——“天梯计划”真实世界研究，不断验证和发现更适合临床应用的免疫治疗诊断biomarker。