近日，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室以满分成绩顺利通过欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）2019年室间质量评价EQA(External Quality Assessment, EQA) 。这是裕策生物继通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、美国CAP质量评价后的又一佳绩！再次表明裕策生物的医学检验准确性、质量管理的规范性和检测服务专业性得到了国际权威机构认可！

     ONCOGENE PANEL该室间质评项目旨在评估肿瘤相关基因突变的检测能力和质量。本次室间质评共有来自25个国家的92个实验室参与，合计收到87个实验室结果，其中35个实验室（40%）结果低于EMQN标准。裕策生物此次参与的考核包括评估：肺癌分子检测（LungCancer EQA scheme) 、肿瘤基因综合检测（Oncogene panel testing EQAscheme）、卵巢癌BRCA基因检测（BRCAOvarian）。

随着NGS应用于癌症相关基因检测的日益发展，对于临床检测实验室的综合实力要求越来越高，检测结果的准确性和解读的专业性成为业界同行越来越关心的问题。一直以来，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室对NGS的实验流程严格规范、不断优化，形成了一套成熟的实验室操作规范，有效保证了实验结果的准确性。裕策生物在室间质评上的三战三捷，充分彰显了裕策生物在肿瘤高通量测序检测方面，从样本处理、检测操作到生信分析各个环节的超强实力，为临床和科研的NGS检测提供了强而有力的技术支持。其准确性与规范性已经处于国际一流水平，在我国肿瘤二代测序临床检测机构中遥遥领先！

未来，裕策生物将一如既往地保持国际一流水准，重视NGS数据分析与临床注释的研究，以更严格标准要求自身，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉，不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！

关于欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）

欧洲分子基因诊断质量联盟European Molecular Genetics Quality Network，简称EMQN，成立于1998年，位于英国曼彻斯特，是一家面向全球分子遗传学临床实验室、专业提供室间质量评价的国际非盈利性机构，其举办的室间质评活动是全球分子遗传学临床实验室最高水平的认证标准之一。该机构通过“英国皇家认可委员会”（UKAS）和《能力验证提供者认可准则》（ISO17043）的认可。该机构每年均发起多项室间质量评价活动，推动各医院和检测机构的肿瘤相关标志物检测规范化。