2020年6月22日（北美东部夏令时），裕策生物与上海市第十人民医院、四川大学生物治疗重点实验室合作的个体化新生抗原疫苗项目以poster形式发表在AACR会议上。下面，小编就为大家详细解读这项研究结果。

题目

Effective personalized neoantigen-based cancer vaccine combined with immune checkpoint inhibitor in the treatment of a patients with advanced squamous cell lung cancer failed with multi-line treatments (5577)

背景

肺鳞癌患者经多线治疗失败后的治疗方式非常有限。而以免疫检查点抑制剂为主的免疫治疗在晚期肺癌中取得了突破性进展。基于新生抗原的肿瘤疫苗是另一种基于适应性免疫应答理论的免疫治疗方法，近年来发展迅速。已有临床试验把2种免疫治疗方式联合应用，在黑色素瘤中取得非常明显的效果。

在2020年AACR会议上，裕策生物与上海第十人民医院、四川大学生物治疗重点实验室合作，报道了以基于树突状细胞的新生抗原疫苗与免疫检查点抑制剂联合治疗获益的肺鳞癌案例。裕策生物参与其中的基因测序、新生抗原分析和体外验证等工作。

案例介绍

一名68岁男性肺鳞状细胞癌患者，经化疗、放疗、靶向治疗及抗血管生成治疗等多线治疗后复发。通过全外显子和转录组测序法评估患者的突变负荷，预测适用于疫苗的潜在新生抗原。选择合成17个新生抗原肽，制备自体树突状细胞（DC）新生抗原疫苗。于第1、7、15、22、30天将1.38×108 新生抗原疫苗与免疫检查点抑制剂（PD-l抗体，采用第一次4mg/kg，后续2mg/kg的剂量两周注射一次）联合皮下注射于患者体内。在接种疫苗后10个月的随访中，我们发现这个难治的晚期肺鳞癌患者已经获得部分缓解。用IFNγELISpot检测17个新生抗原的免疫原性，64.71%（11/17）的新生抗原具有免疫原性。

结论

这些结果表明，对多线治疗失败的肺癌患者使用基于树突状细胞的新生抗原疫苗结合免疫检查点抑制剂联合治疗，是安全和耐受性良好的。新生抗原疫苗在体内可引起T细胞免疫应答。TruNeo^TM有助于筛选高质量的新生抗原，以及Elispot 和独创的 NESt 技术平台能够实现高通量的新生抗原免疫原性验证。

关于裕泰抗原

深圳裕泰抗原科技有限公司（简称：裕泰抗原），是裕策生物的全资子公司，是国内最早、也是目前唯一专注于个体化肿瘤新生抗原领域合同研究开发生产（CDMO）的企业，能为肿瘤免疫领域的合作伙伴提供高质量的生物标志物分析、新生抗原分析、免疫原性体内体外验证、GMP级多肽生产、临床试验疗效动态监测等一体化服务，拥有全球领先的核心技术、顶尖人才优势，可以满足个性化疗法的药物临床前开发研究的需求，致力于让更多的肿瘤患者重见生命之光。