朗裕康®系列覆盖靶向用药、化疗用药基因,采用目标基因捕获二代测序(NGS)技术,全面精准地检测目标基因捕获外显子及标准剪切体内含子范围内的单核苷酸变异(SNV)、短片段插入或缺失变异(InDel)、基因拷贝数变异(CNV)以及基因重排(Rearrangement/Fusion),为肺癌患者的临床用药方案提供参考指导。
▪ 覆盖FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐及临床试验中或具有潜在临床意义的肺癌靶向治疗相关基因,评估获批及多个处于II/III期临床试验的肺癌靶向药物
▪ 覆盖42个与亚洲/中国人群相关的肺癌化疗基因,评估肺癌相关化疗药物疗效及毒副风险
▪ 变异信息按HGVS标准命名准确描述,胚系遗传突变参考ACMG指南进行变异致病等级分类,依据临床循证医学证据进行临床用药提示
▪ 超高深度测序,ctDNA检测限至0.1%
Copyright©2021
深圳裕策生物科技有限公司 版权所有
粤ICP备16128839号