YuceOne®Plus一次检测,指导多种治疗方案选择

肿瘤检测尽在掌控中,诊疗更精准!

同时评估免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、个性化细胞治疗、靶向治疗、化疗五项治疗方案,相比只进行靶向用药检测,在样本量有限的情况下,在最短的时间内获得最充分的基因信息,为更多患者找到潜在用药方案。

  • 评估52靶向药物敏感性、耐药性

  • 评估23化疗药物敏感性和毒副作用

  • 通过检测肿瘤突变负荷(TMB)、肿瘤新抗原负荷(TNB)和MSI,评估6免疫检查点抑制剂用药敏感性

  • 通过预测高质量新生抗原,指导精准细胞免疫治疗方

YuceOne®Plus

检测能找到不同用药方案的患者比例

样本量:296例,其中非小细胞癌占49.3%,其他肿瘤占50.7%

数据来源:裕策生物肿瘤基因检测数据库

  • 1. YuceOne®Plus一次性评估免疫治疗、靶向治疗和化疗的多种药物治疗效果,为患者提供最大化获益治疗方案;
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  • 2. 纳入FDA批准的伴随诊断指标MSI/MMR和PD-L1表达量,加入TMB指标,全面合理评估ICIs治疗潜在获益人群;
  • 3. 裕策生物TMB检测从新生抗原预测出发,真实反映突变的免疫源性,临床意义更加明确;
  • 4. 裕策生物TrueNeon新生抗原预测已达到国际领先水平,参与国际标准制定。(View more )   

YuceOne®Plus 不仅仅检测免疫指标,旨在揭示更实用的临床治疗方案

免疫治疗敏感性/耐药性/超进展+靶向治疗敏感性+化疗敏感性/毒副作用

YuceOne®Plus预测免疫应答核心要素——肿瘤新生抗原

高质量肿瘤新生抗原,用于指导个性化细胞治疗;

肿瘤新生抗原数量越高,免疫系统识别出肿瘤细胞的概率越大;

全面检测肿瘤基因突变负荷(TMB)、MMR基因突变和MSI水平、POLE/POLD1基因 突变、肿瘤 B2M基因突变、肿瘤HLA基因突变,凭借海量的样本数量和特有的True Neon算法,综合评估新生抗原。

TESLA认证国际领先算法,捍卫肿瘤免疫诊疗领跑者地位

YuceOne®Plus靶向治疗/化疗敏感性预测,覆盖FDA已批准的靶向药和临床在研药位点

纪念斯隆-凯特琳癌症中心的权威数据显示,大约只有37%的患者能通过靶向用药基因检测找到潜在的靶向用药治疗方案,另外63%的患者通过基因检测找不到合适的靶向治疗方案。

Test case

检测案例

  • TMB-L的黑色素瘤患者,抗PD-1治疗疾病进展
  • PD-L1阴性,TMB-H的肺腺癌患者,抗PD-1治疗效果良好
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