YuceOne®ICIs 更前沿的免疫用药诊断,

做免疫,裕策更专业!

预测更精准

从多个角度和环节对免疫系统及肿瘤基因组进行整体评估,才能准确预测PD-1/PD-L1抗体是否对某个患者有效

免疫系统杀伤肿瘤细胞是一个非常复杂的过程,涉及多个步骤和多个因素,目前国际公认的理论为7步循环理论,如下图所示:

1. 基于肿瘤免疫循环理论设计,全面评估患者肿瘤免疫微环境和肿瘤基因组状态

2. 着手攻克肿瘤免疫循环7步理论中最关键的4步,从免疫系统和肿瘤基因组两方面精挑多项指标专门评估免疫检查点抑制剂疗效,克服单一指标预测不精准的缺陷。

预测更全面

YuceOne® ICIs准确覆盖所有临床意义明确的免疫诊疗指标,一步到位检测分析,节省样本、时间及经济成本

具有明确临床意义的药物敏感性、耐药性、治疗超进展、治疗假性进展预测,包含国际公认的敏感性标志物,如PD-L1 表达量和MSI 等,还包括HLA、B2M 等耐药及超进展标志物。全面反映患者免疫微环境情况,准确评估患者获益概率。

1.相比只检测PD-L1表达量,能把PD-L1表达高免疫用药无效、PD-L1表达低用药有效的人群筛选出来;

2.相比只检测TMB指标,通过新抗原评估,能把TMB高免疫用药无效、TMB低用药有效的人群筛选出来;

3.相比只检测MSI指标,能把MSI-H免疫用药无效的人群筛选出来;

4.可以排除携带JAK1/2,EGFR等基因突变的免疫用药有效概率低的人群;

5.可以评估患者是否可能存在免疫用药超进展;

6.PD-L1表达量免疫组化检测使用SP263抗体,检测值更准、均一性更好;

算法更先进

基于新生抗原的数据采集,高效率数据分析流程,国际领先的预测准确度

裕策生物是国内首家加入肿瘤新抗原筛查联盟(TESLA)的单位。在最新一轮的联盟成员Neoantigen 筛查结果比拼中,裕策生物提交的筛查结果与国际顶尖机构不分伯仲,体现了公司在预测Neoantigen 方面扎实的技术实力。

裕策生物开发的肿瘤新生抗原预测流程TrueNeon,可高效预测肿瘤新生抗原序列。它基于肿瘤外显子和转录组数据,可同时检测体细胞点突变、体细胞插入缺失、病毒整合、结构性变异、融合基因等多种变异产生的变异肽段,并可预测以上变异肽段与MHC I和MHC II的亲和力,再分析变异基因表达水平、Clonal状态、肽段同源性、肽段转运相关基因变异、蛋白质剪切相关基因变异,同时结合裕策生物独有的中国人群肿瘤Neoantigen数据库,使用裕策生物开发的预测算法和软件,筛选出高质量的肿瘤新生抗原序列。

Copyright©2015-2018 裕策生物科技有限公司粤ICP备16128839号