适用人群

◆ 非小细胞肺癌患者;

◆ 术后需进行靶向、化疗药物治疗的患者;

◆ 首次接受靶向治疗前的患者;

◆ 多线治疗失败后的非小细胞肺癌患者。

检测优势

  • 全面

    朗裕康一次检测包括FDA、NCCN指南推荐检测靶点基因及肺癌III临床试验在研靶向药物靶点基因,对非小细胞患者的基因变异情况进行全面的综合分析,筛选出适合NSCLC患者的靶向药物及III临床试验药物等。

  • 技术

    朗裕康检测采用自主研发的单分子标记技术,对目标区域的覆盖率超过99.8%,特异性和灵敏度达到99.1%。

  • 专业

    裕策生物收集国内外权威数据库及相关文献,整理并深入挖掘了包括 CKB、dbSNP、ESPExome、ExAC、COSMIC、CIVIC、Clinvar、MyCancer Genome、NCCN、Fusion Cancer、Clinical Trials等权威数据库,实现数据的自动化处理、分析及注释,并构建了超大型的自主知识数据库专利SinoOnco及报告自动化管理系统。

基因列表

靶向疗法的获益人群相对有限,化学疗法在肺癌治疗中的地位依然非常重要。化学药物特异性较差,毒副作用较为明显,但不同人的代谢酶的差异决定了同样的药物在不同人群中的毒副作用和药物疗效也有差别。肺裕康63基因可同时覆盖与此差异相关的63个基因,根据基因多态性位点信息提示肺癌常用化疗药物的可能毒性及疗效,为临床医生化疗方案选择提供参考信息。

肺癌63基因(朗裕康)

肺癌靶向药物、化疗药物相关基因全覆盖

EGFR ALK ROS1 MET RET ERBB2 BRAF KRAS NRAS PIK3CA
DDR2 FGFR1 MAP1K1 TP53 AKT1 ATM BRCA1 BRCA2 CCND1 CD74
CDK4 CDK6 CDKN2A CTNNB1 ERBB3 ERBB4 FGFR2 FGFR3 FLT3 FLT4
HRAS IDH1 IDH2 JAK1 JAK2 KDR KIT MDM2 MEK1 MSH6
MTOR MYC NF1 NF2 NOTCH1 PDGFRA PDGFRB POLE PTCH1 PTEN
RAF1 RB1 SMO STK11 TSC1 TSC2 ABCB1 CDA XRCC1 ERCC1
GSTP1 UGT1A1 MDR1

肺癌14基因(朗福递)

涵盖FDA、NCCN指南推荐检测靶点基因及肺癌III临床试验在研靶向药物靶点基因

EGFR ALK MET RET ROS1 ERBB2 KRAS BRAF PIK3CA FGFR1
DDR2 NRAS MAP1K1 TP53

样本要求

肿瘤样本:手术新鲜组织、穿刺新鲜组织、组织石蜡切片、ctDNA

对照样本:外周血

检测流程

检测周期

裕策生物拥有完善的检测技术及自动化管理系统,检测周期7-14自然日。

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