YuceOne®ICIs

10多项精选检测指标,是最专业和全面的肿瘤免疫用药评估方案

依据肿瘤免疫循环理论,严格筛选出 10 个用药敏感和用药风险指标,从多个角度和环节综合评估患者的肿瘤细胞和自身免疫系统,克服单一指标评估不全面的缺陷,准确得出患者获益概率。

  • 肿瘤免疫治疗用药的挑战,如何应对 ?
  • 抗PD-1/PD-L1药物临床有效率低怎么办?
  • 肿瘤免疫治疗耐药及超进展如何评估?
  • 免疫治疗假性进展如何辨别 ?
  • 联合治疗方案繁多,如何选择biomarker ?

为什么选择YuceOne®ICIs ?

  • 01.

    YuceOne®ICIs国际领先水准检测深度覆盖免疫治疗药物相关基因!

  • 02.

    一网打尽所有免疫治疗Biomarker:

    PD-L1表达、dMMR/MSI-H、TMB、TNB、肿瘤微环境、肠道微生物

  • 03.

    加入国际肿瘤新生抗原筛查联盟(TESLA),与国际翘楚同台竞技!

    裕策生物新生抗原预测水平已经比肩国际领先机构!

YuceOne®ICIs 临床意义

  • 1. 检测PD-L1表达量:

    PD-L1表达量是PD-1/L1抗体起效的基本条件,PD-L1表达量越高,患者用药的有效概率越高;

  • 2. 检测TMB、MSI/MMR、POLE/POLD1:

    TMB越高或者MSI-H、MMR功能缺陷、POLE/POLD1功能缺陷的患者,代表患者体内突变越多,肿瘤细胞免疫原性越强,从而有效概率越高;

  • 3. 检测肿瘤新生抗原负荷(TNB)、HLA、B2M等指标:

    肿瘤新生抗原负荷高是PD-1/L1抗体有效的另一个基本条件,TNB能更直接反映患者肿瘤组织的新抗原水平,更有效评估患者用药获益概率;HLA、B2M是抗原呈递必需基因,一旦失活突变,大概率造成免疫逃逸,从而耐药;

  • 4. 检测JAK1/2、EGFR等基因突变:

    有临床研究表明,含有这些基因突变的患者免疫用药获益概率低;

  • 5. 检测MDM2/4、DNMT3A:

    临床研究表明,含有这些基因突变的患者免疫用药可能导致超进展。

YuceOne®ICIs 产品可以解决的问题

YuceOne®ICIs 预测患者疗效准确性

纳入临床统计患者人数44人,以非小细胞肺癌为主,其中建议用药人群比例40.91%,用药后DCB部分人群比例达到94.44%,筛选人群的效果远好于单项检测指标。YuceOne®ICIs检测可让93.02%的患者接受正确的免疫用药指导。

来源:“天梯计划”数据库

YuceOne®ICIs 检测意义

检测意义的核心是实现精准用药,减少盲目用药带来的风险

据多篇文献报道,免疫检查点抑制剂药物疗效与其TMB值、PD-L1表达水平、MSI水平、Neoantigen水平等敏感性标志物呈显著正相关关系,与HLA突变或杂合子缺失、JAK1/2基因突变、B2M突变等耐药标志物呈显著负相关关系。而MDM2/4基因扩增、DNMT3A基因突变与免疫检查点抑制剂独有的副作用——超进展有关。

  • 1.肿瘤患者使用PD-1/PD-L1抗体药物疗效预测

    TNB(肿瘤新生抗原负荷)、TMB(肿瘤突变负荷)、MSI、PD-L1表达量

  • 2.肿瘤患者使用PD-1/PD-L1抗体药物耐药性预测

    HLA杂合性缺失、B2M突变、JAK1/2基因突变

  • 3.肿瘤患者使用PD-1/PD-L1抗体药物超进展预测

    MDM2/MDM4基因扩增、DNMT3A基因突变

YuceOne®ICIs 适用人群

1.初次诊断的晚期肿瘤患者。

2.其它疗法失败需尝试免疫药物治疗的患者。

YuceOne®ICIs 适用肿瘤

结直肠癌

肺癌

头颈癌

食管癌

膀胱癌

胃癌

肝癌

肾癌

其他实体瘤

YuceOne®Connect 服务追踪系统

致力于为患者提供最佳治疗支持,透明化链条服务,从采集样本开始,在基因检测数据分析过程中,发送跟踪电子邮件,以便患者清楚分析进程。

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