新生抗原开启肿瘤免疫治疗新篇章

肿瘤组织的内部有很多新生抗原,从几十到数百不等,也有可能会更多,根据基因突变的时间点来算,早期基因突变产生的新生抗原可能在癌组织中更广泛的存在,而相对较晚产生的基因突变产生的新生抗原在癌组织中的比率相对较小。
根据这一基本认识,肿瘤新生抗原可用于两个层次的治疗,一是针对可能在肿瘤组织中广泛存在的高频新生抗原开发诊断产品和治疗药物,二是针对不同肿瘤开发个体化的诊断和治疗方案。

裕策TrueNeon新生抗原预测

肿瘤免疫治疗被证明是增强免疫系统对抗癌症最有前途的策略。新生抗原是区分癌细胞与正常细胞,并刺激免疫系统对抗癌症的关键。新生抗原的鉴定是开发高效肿瘤疫苗最关键的步骤。

新生抗原的检测具有挑战性。基于质谱的新生抗原检测对质谱仪的灵敏度和通量要求很高,并且需要大量的新鲜组织。基于NGS的方法在突变检测方面具有突出的性能优势,但也面临着FFPE样本或者有限的临床活检样本遇到的低频体细胞突变检测准确度的问题​​。通过生物信息的方法预测新生抗原仍然是一个艰巨的问题。

裕策开发出TrueNeon新生抗原预测技术。基于人工智能算法,可同时检测多种突变产生的变异肽段,将高度准确的新抗原预测算法与完整配对的肿瘤/正常组织的外显子组和转录组测序方案相结合,结合独有的中国人群肿瘤neoantigen数据库和裕策生物独有的预测算法和软件,准确预测出高质量的肿瘤新生抗原序列。

裕策生物是国内首个加入国际新生抗原筛查联盟(Tumor Epitope SeLection Alliance)的机构。为肿瘤免疫治疗的新生抗原预测和肿瘤突变负荷分析提供一站式解决方案。

项目工作流程

  • 分析算法

    克隆变异检测
    基因特异性表达
    高亲和力分析
    变异类型······

  • 体外验证

    高分辨率质谱
    四聚体技术
    elispot 3d细胞模型······

  • 体内验证

    人源化小鼠模型
    临床细胞治疗······

  • 高质量

    neoantigen

助力诊疗一体化研究

  • 药物biomarker开发

    依托中国人群肿瘤基因组数据库和天梯计划万人3D肿瘤数据库,裕策生物提供全面的肿瘤基因组分析能力,通过对临床样本进行前瞻性和回顾性研究,发现高频和个性化的新生抗原,促进抗癌药物biomarker发现。

  • 伴随诊断产品开发

    多个临床研究表明,肿瘤新生抗原负荷越高,使用免疫检查点抑制剂治疗癌症的效果越好,我们提供基于新生抗原预测的肿瘤突变负荷(TMB)检测服务,与国内外领先药企合作,开发相应的伴随诊断产品(CDx)。

个性化细胞治疗

个性化肿瘤疫苗

基于新生抗原的个性化肿瘤疫苗是通过计算机生物信息的方法,通过对肿瘤细胞进行DNA和RNA测序,寻找肿瘤细胞因基因突变而特异表达的新生抗原,进一步筛选高质量新生抗原多肽序列,然后构建个性化的肿瘤疫苗,回输到体内激活免疫细胞,并杀死带有上述抗原的肿瘤细胞。目前与neoantigen相关的在线备案临床试验有49项,黑色素瘤、胶质母细胞瘤、三阴性乳腺癌、滤泡癌和非小细胞肺癌等均有涉及。

过继性细胞治疗

过继性细胞治疗(ACT)是指通过向机体输注在体外扩增的自身或同种特异性或非特异性的免疫细胞,直接或间接杀伤肿瘤细胞。常见的过继性细胞治疗包括CAR-T,TCR-T,TILs,DC-CIK等。目前,过继性细胞治疗已经进入2.0时代,通过高通量基因测序及大数据分析,从中筛选出能高效激活免疫反应的肿瘤特异性新生抗原,获得针对新生抗原表位具有高效应的精准T细胞,再通过扩增和过继回输治疗,诱导富集功能效应细胞实现对肿瘤患者进行精准免疫治疗。

Copyright©2015-2018 裕策生物科技有限公司粤ICP备16128839号